2024 Avtor: Elizabeth Oswald | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2024-01-13 00:12
XYY sindrom je redka kromosomska motnja, ki prizadene moške. Povzroča jo prisotnost dodatnega Y kromosoma. Moški imajo običajno en kromosom X in en Y kromosom. Vendar pa imajo posamezniki s tem sindromom en X in dva Y kromosoma. Prizadeti posamezniki so običajno zelo visoki.
Kako se imenuje sindrom XYY?
To stanje včasih imenujemo tudi Jacobov sindrom, XYY kariotip ali YY sindrom. Po podatkih Nacionalnega inštituta za zdravje se sindrom XYY pojavi pri 1 od vsakih 1000 dečkov. Večinoma ljudje s sindromom XYY živijo tipično življenje.
Kaj je Jakobov sindrom?
Odlomek. Jakobov sindrom, znan tudi kot 47, XYY sindrom, je redka genetska bolezen, ki se pojavi pri približno 1 od 1000 moških otrok. Spada v skupino stanj, znanih kot "trisomije spolnih kromosomov", pri čemer je Klinefelterjev sindrom pogostejši tip. To stanje so sprva odkrili v šestdesetih letih prejšnjega stoletja.
Kaj povzroča sindrom XYY?
Večina moških s sindromom 47, XYY ima normalno proizvodnjo moškega spolnega hormona testosterona in normalen spolni razvoj ter običajno lahko rodijo otroke. 47, XYY sindrom je povezan s povečanim tveganjem za učne težave in zapoznelim razvojem govornih in jezikovnih spretnosti.
Kaj je trisomija XYY?
XYY-trisomija, relativno pogosta anomalija spolnih kromosomov pri človeku, pri kateri ima moški dva Y kromosomanamesto enega. Pojavi se pri 1 od 500 do 1 000 živorojenih moških, za posameznike z anomalijo pa so pogosto značilne visoka višina in hude akne ter včasih skeletne malformacije in duševna pomanjkljivost.
Priporočena:
Ali je sindrom ponovnega hranjenja redek?
Sindrom ponovnega hranjenja je redek fenomen, ki ga je mogoče preživeti, ki se lahko pojavi kljub prepoznavanju tveganja in hipokaloričnemu prehranskemu zdravljenju. Intravenska infuzija glukoze pred umetno prehransko podporo lahko povzroči sindrom ponovnega hranjenja.
Kaj povzroča sindrom ponovnega hranjenja?
sindrom ponovnega hranjenja je posledica hitro ponovno hranjenje po obdobju podhranjenosti, za katerega so značilni hipofosfatemija, premiki elektrolitov in ima presnovne in klinične zaplete. Bolniki z visokim tveganjem vključujejo kronično podhranjene in tiste z majhnim vnosom več kot 10 dni.
Kateri tedni so kateri trimesečje?
Prvo trimesečje (0 do 13 tednov) Drugo trimesečje (14 do 26 tednov) tretje trimesečje (27 do 40 tednov) Koliko tednov je v vsakem trimesečju nosečnosti? Nosečnost je razdeljena na tri trimesečja: Prvo trimesečje – spočetje do 12 tednov .
Kateri starš povzroča Prader Willijev sindrom?
Prader-Willijev sindrom povzroča izguba funkcije genov v določenem delu kromosoma 15. Ljudje običajno podedujejo eno kopijo tega kromosoma od vsakega starša. Nekateri geni so vklopljeni (aktivni) samo na kopiji, ki je podedovana od očeta osebe (očetova kopija).
Kateri lokator je boljši, kateri so kriteriji za uporabo lokatorja?
ID in atributi imena imajo prednost pred drugimi lokatorji, če vaša spletna stran vsebuje edinstven ID in ime, potem jih je vedno priporočljivo uporabiti namesto XPath, saj so hitrejši in več učinkovit. Med uporabo lokatorjev se prepričajte, da vaš lokator natančno kaže na zahtevani element.
