Če obstajata en normalen in en nenormalen alel na določenem mestu, kot je mogoče opaziti pri dedni avtosomno dominantni motnji občutljivosti za raka, izguba normalnega alela povzroči lokus z nenormalna funkcija.
Kaj je LOH pri raku?
Izguba heterozigotnosti (LOH) je pogost genetski dogodek pri razvoju raka in je znano, da je vpleten v somatsko izgubo divjih alelov pri številnih podedovanih rakavih sindromih.
Kako LOH povzroča raka?
Izguba heterozigotnosti (LOH) se nanaša na specifično vrsto genetske mutacije, med katero pride do izgube ene normalne kopije gena ali skupine genov. V nekaterih primerih lahko izguba heterozigotnosti prispeva k razvoju raka.
Kako določite izgubo heterozigotnosti?
Izgubo heterozigotnosti je mogoče identificirati pri raku z upoštevanjem prisotnosti heterozigotnosti na genetskem mestu v DNK zarodne linije organizma in odsotnosti heterozigotnosti na tem mestu v raku celice.
Kje se zgodi LOH?
LOH se pojavi, ko rakava celica, ki je prvotno heterozigotna na lokusu, izgubi enega od svojih dveh alelov na tem lokusu, bodisi s preprostim izbrisom enega alela (izguba kopije LOH), ali z izbrisom enega alela, ki ga spremlja podvajanje preostalega alela (kopijsko nevtralen LOH).
