Hemolitična anemija je motnja, pri kateri se rdeče krvne celice uničijo hitreje, kot se lahko naredijo. Uničenje rdečih krvnih celic se imenuje hemoliza. Rdeče krvne celice prenašajo kisik v vse dele telesa.
Kaj je primer hemolitične anemije?
Vrste podedovane hemolitične anemije vključujejo: bolezen srpastih celic . talasemija . motnje membrane rdečih celic, kot so dedna sferocitoza, dedna eliptocitoza in dedna piropoikliocitoza, dedna stomatocitoza in dedna kseocitoza.
Kaj povzroča hemolitična anemija?
Stanja, ki lahko vodijo do hemolitične anemije, vključujejo podedovane krvne motnje, kot so anemija srpastih celic ali talasemija, avtoimunske motnje, odpoved kostnega mozga ali okužbe. Nekatera zdravila ali neželeni učinki pri transfuziji krvi lahko povzročijo hemolitično anemijo.
Ali je talasemija vrsta hemolitične anemije?
Talasemije so skupina podedovanih mikrocitnih, hemolitičnih anemij, za katere je značilna pomanjkljiva sinteza hemoglobina. Alfa-talasemija je še posebej pogosta pri ljudeh afriškega, sredozemskega ali jugovzhodnoazijskega porekla.
Kako dolgo lahko živite s hemolitično anemijo?
Te krvne celice običajno živijo približno 120 dni. Če imate avtoimunsko hemolitično anemijo, imunski sistem vašega telesa napade in uniči rdeče krvne celice hitreje, kot lahko vaš kostni mozeg ustvari novetiste. Včasih te rdeče krvne celice živijo le nekaj dni.
