To stanje se zdravi z peroralnim flukonazolom in ketokonazolom. Absorpcija ketokonazola je lahko ogrožena, če obstaja sočasni atrofični gastritis. Ketokonazol lahko zavira tudi sintezo nadledvične žleze in spolnih žlez, kar lahko poslabša sočasno Addisonovo bolezen in povzroči hepatitis.
Kaj povzroča poliglandularni sindrom?
Menijo, da se pojavi kot posledica neravnovesja v imunskem sistemu. Ta motnja povzroči povečano izločanje ščitnice (hipertiroidizem), povečanje ščitnice in izbočenje zrkla. Natančen vzrok te motnje ni znan. Domneva se, da se podeduje kot avtosomno recesivna lastnost.
Je poliglandularni avtoimunski sindrom?
Autoimunski poliglandularni sindrom tipa 1 (APS-1) je redka in kompleksna recesivno dedna motnja disfunkcije imunskih celic z več avtoimunostmi. Pojavlja se kot skupina simptomov, vključno s potencialno smrtno nevarnimi motnjami endokrinih žlez in prebavil.
Kaj je sindrom poliglandularne odpovedi?
sindromi poliglandularnega pomanjkanja (PDS) so zaznamovani z zaporedno ali hkratno pomanjkljivostjo v delovanju več endokrinih žlez, ki imajo skupen vzrok. Etiologija je najpogosteje avtoimunska. Kategorizacija je odvisna od kombinacije pomanjkljivosti, ki spadajo v 1 od 3 vrst.
Kaj je poliavtoimunska bolezen?
Poliglandularni avtoimunski sindromi (PAS) so redke poliendokrinopatije, za katere je značilna odpoved več endokrinih žlez in tudi neendokrinih organov, ki jo povzroči imunsko posredovano uničenje endokrinih tkiv.
