Dezmoidni tumorji se ponavadi ponovijo po kirurški odstranitvi. Tako pri klasični družinski adenomatozni polipozi kot pri njeni oslabljeni varianti se benigni in maligni tumorji včasih nahajajo na drugih mestih v telesu, vključno z dvanajstnikom (oddelkom tankega črevesa), želodcem, kostmi, kožo in drugimi tkivi.
Ali lahko družinska adenomatozna polipoza preskoči generacije?
FAP ne preskoči generacij. V preteklosti niti zdravniki niti znanstveniki niso mogli napovedati, komu bodo diagnosticirali FAP, dokler se v debelem črevesu ne razvijejo adenomi. Vendar so leta 1991 odkrili gen, odgovoren za FAP, in ga poimenovali gen Adenomatozna polipoza Coli ali APC.
Ali se adenomi vrnejo?
Adenomi se lahko ponovijo, kar pomeni, da boste ponovno potrebovali zdravljenje. Približno 18 % bolnikov z nedelujočimi adenomi in 25 % bolnikov s prolaktinomi, najpogostejšim tipom adenomov, ki sproščajo hormone, bo na neki točki potrebovalo več zdravljenja.
Ali je družinska adenomatozna polipoza pogosta?
Družinska adenomatozna polipoza (FAP) je redko, dedno stanje, ki ga povzroča okvara gena za adenomatozno polipozo coli (APC). Večina ljudi podeduje gen od staršev. Toda pri 25 do 30 odstotkih ljudi se genetska mutacija pojavi spontano.
Ali je družinska adenomatozna polipoza redka?
Družinska adenomatozna polipoza (FAP) je redkapodedovani sindrom nagnjenosti k raku, za katerega je značilno na stotine do tisoče predrakavih kolorektalnih polipov (adenomatozni polipi). Če se ne zdravi, prizadeti posamezniki neizogibno razvijejo raka debelega črevesa in/ali danke v relativno mladosti.
