Jan Gösta Waldenström (17. april 1906 – 1. december 1996) je bil švedski zdravnik interne medicine, ki je prvi opisal bolezen, ki nosi njegovo ime, Waldenströmova makroglobulinemija.
Kdaj je bila odkrita Waldenstromova makroglobulinemija?
Gen je bil odkrit v 1993, medtem ko se je molekula, zasnovana za njegovo zaustavitev, skrivala na laboratorijskih klopeh že od poznih 90-ih. Treon je vodil klinično preskušanje zaviralca BTK Imbruvica pri 63 predhodno zdravljenih bolnikih z Waldenstromovo makroglobulinemijo.
Kako redka je Waldenstromova makroglobulinemija?
Waldenstromova makroglobulinemija (WM) je redka, s stopnjo incidence približno 3 primere na milijon ljudi na leto v Združenih državah. Vsako leto v Združenih državah Amerike približno 1.000 do 1.500 ljudi dobi diagnozo WM.
Kako je Waldenstrom dobil ime?
Te nenormalne celice proizvajajo presežne količine IgM, vrste beljakovin, znane kot imunoglobulin; zaradi prekomerne proizvodnje te velike beljakovine je stanje dobilo ime ("macroglobulinemia").
Je WM dedno?
Dednost . Zdi se, da podedovani geni igrajo vlogo pri vsaj nekaterih ljudeh, ki dobijo WM. Približno 1 od 5 ljudi z WM ima bližnjega sorodnika z WM ali s sorodno boleznijo B-celic, kot je MGUS ali nekatere vrste limfoma ali levkemije.