Kdo je odkril bulozno distrofično epidermolizo?

Kdo je odkril bulozno distrofično epidermolizo?
Kdo je odkril bulozno distrofično epidermolizo?
Anonim

V poznih 1980-ih sta Robert Burgeson, doktor znanosti, in njegova raziskovalna skupina v bolnišnici Shriner's Hospital v Portlandu v Oregonu odkrila kolagen tipa 7 in pomagala pokazati, da bolniki z recesivno distrofijo EB ni imel te beljakovine.

Od kod izvira bulozna epidermoliza?

Bulozna epidermoliza je običajno podedovana. Gen bolezni se lahko prenese od enega starša, ki ima bolezen (avtosomno dominantno dedovanje). Lahko pa se prenese od obeh staršev (avtosomno recesivno dedovanje) ali pa nastane kot nova mutacija pri prizadeti osebi, ki se lahko prenese naprej.

Kaj je bulozna distrofična epidermoliza?

Bulozna distrofična epidermoliza je ena glavnih oblik skupine stanj, imenovane bulozna epidermoliza. Buloza epidermolize povzroči, da je koža zelo krhka in zlahka nastane mehurje. Pretisni omoti in kožne erozije nastanejo kot odziv na manjše poškodbe ali trenje, kot je drgnjenje ali praskanje.

Kdo je Marky jaquez?

(KSNW) – Dvajsetletni Marky Jaquez se je rodil z redko kožno boleznijo "Epidermolysis bullosa", znano tudi kot sindrom metulja. Njegova mati Melissa Jaquez, ki vodi njegov račun TikTok, je dejala, da TikTok označuje in odstrani videoposnetke njenega sina.

Ali je bulozna distrofična epidermoliza redka bolezen?

Epidermolysis bullosa acquisita (pridobljena oblika EB) je redkaavtoimunska motnja in ni podedovana.

Priporočena: