Presejanje novorojenčkov (NBS) za cistično fibrozo se opravi v prvih nekaj dneh po rojstvu. Z zgodnjim odkrivanjem CF lahko izvajalci zdravstvenih storitev za CF pomagajo staršem, da se naučijo, kako ohraniti svojega otroka čim bolj zdravega in odložiti ali preprečiti resne, vseživljenjske zdravstvene težave, povezane s CF.
Ali je cistična fibroza diagnosticirana ob rojstvu?
Večina otrok se zdaj pregleda za CF ob rojstvu s presejalnim pregledom novorojenčkov in večina jih diagnosticira pri starosti 2 let. Vendar pa nekaterim ljudem s CF diagnosticirajo kot odrasli. Zdravnik, ki vidi simptome CF, bo naročil test potenja in genetski test za potrditev diagnoze.
Ali je cistično fibrozo mogoče zamuditi ob rojstvu?
Vendar se večina staršev ne zaveda bolezni dokler njihovemu otroku ne postavijo diagnoze. Morda se tega niti ne spomnite, a v prvih dneh po rojstvu vašega otroka so ga pregledali za cistično fibrozo. Vseh 50 držav ima programe presejanja novorojenčkov, ki preverjajo genetsko motnjo.
Ali med nosečnostjo testirajo cistično fibrozo?
Prenatalni diagnostični testi za odkrivanje CF in drugih motenj vključujejo amniocentezo in vzorčenje horionskih resic (CVS). Amniocenteza se običajno izvaja med 15. in 20. tedni nosečnosti, lahko pa se opravi tudi do poroda.
Kako so dojenčki testirani na cistično fibrozo?
S presejalnimi testi novorojenčkov je mogoče CF odkriti in zdraviti zgodaj. Preden vaš otrok zapusti bolnišnico, njegovo zdravjeoskrbovalec vzame nekaj kapljic krvi iz njihove pete za testiranje na CF in druga stanja. Kri se odvzame in posuši na posebnem papirju ter pošlje v laboratorij na testiranje.
