Pri Drosophila prisotnost ali odsotnost Y kromosoma ne vpliva na spol organizma, v človeškem Y kromosomu pa določa moški spol. Opomba: Zato stanje XXY vodi v ženskost pri Drosophili, pri ljudeh pa isto stanje vodi do Klinefelterjevega sindroma pri moških.
Kaj se zgodi, če XXY?
Otroci s sindromom XXY morda potrebujejo akademsko, socialno in čustveno podporo. Adolescenti lahko vstopijo v puberteto ob običajnem času, vendar imajo nato zmanjšano poraščenost na obrazu in telesu, zmanjšan razvoj mišic, manjša moda in otekanje prsi (ginekomastija). Pri tej starosti se lahko pojavita depresija in anksioznost.
Ali kariotip XXY proizvaja samce v Drosophili?
Določanje spola pri drozofili
Ravnovesje med dejavniki, ki določajo ženske, ki so kodirani na kromosomu X, in dejavniki, ki določajo moške, kodirani na avtosomih, določa, kateri spolno specifičen vzorec transkripcije se bo začel. Tako so muhe XX, XXY in XXYY samice, medtem ko so muhe XY in XO samci.
Kaj je genotip XXY?
Klinefelterjev sindrom (včasih imenovan Klinefelterjev, KS ali XXY) je mesto, kjer se fantje in moški rodijo z dodatnim X kromosomom. Kromosomi so paketi genov, ki jih najdemo v vsaki celici v telesu. Obstajata dve vrsti kromosomov, imenovani spolni kromosomi, ki določata genetski spol otroka.
Kaj trpi zaradi nenormalnosti XXY?
Klinefelterjev sindrom(KS), znan tudi kot 47, XXY, je sindrom, kjer ima moški dodatno kopijo kromosoma X. Primarne značilnosti so neplodnost in majhna, slabo delujoča moda. Pogosto so simptomi subtilni in subjekti se ne zavedajo, da so prizadeti.
