Med mejozo se homologni kromosomi (1 od vsakega starša) združijo po svoji dolžini. Kromosomi se križajo na točkah, imenovanih chiasma. Pri vsaki chiasmi se kromosomi zlomijo in ponovno združijo ter zamenjajo nekaj svojih genov. Ta rekombinacija povzroči genetsko variacijo.
Kako rekombinacija povzroči variacijo?
Homologna rekombinacija
Parni kromosomi moškega in ženskega starša se poravnajo tako, da se podobna zaporedja DNK iz parnih kromosomov križajo drug čez drugega. Prečkanje povzroči premeščanje genetskega materiala in je pomemben vzrok za genetske variacije, ki jih opazimo med potomci.
Kakšni so učinki rekombinacije?
Rekombinacija se spreminja tudi z vrsto okoljskih dražljajev, vključno s temperaturo [5] in stanjem [6]. Rekombinacija ima dobro označene učinke na telesno pripravljenost: na primer pri ljudeh lahko spremenjene stopnje rekombinacije povzročijo kromosomske nepravilnosti, zmanjšano plodnost in bolezni [7].
Kaj je rekombinacija Zakaj je pomembna?
Poleg svoje vloge pri mejozi je rekombinacija pomembna za somatske celice pri evkariontih ker se lahko uporablja za pomoč pri popravljanju zlomljene DNK, tudi če prekinitev vključuje obe verigi dvojne vijačnica. … Potem se lahko ta nova DNK, ko je sintetizirana, vključi v zlomljeno verigo DNK in jo tako popravi.
Kakšna je razlika med rekombinacijoin mutacija?
Mutacije zagotavljajo prvi vir raznolikosti s spreminjanjem specifičnih položajev in rekombinacija te mutacije premeša z izmenjava genetskih fragmentov za nadaljnje povečanje genetske variabilnosti.
