Če je položaj C-3 zaseden, pride do elektrofilne substitucije na C-2 in če sta oba zasedena, potem elektrofil napade na C-6 položaj. 3.1. 1 Protonacija: Indol je zelo šibka baza pKa -3,5. Atom dušika indola se zlahka protonira tudi v vodi (pri pH=7), kar daje 1H-indolijev kation.
Zakaj pride do elektrofilne substitucije indola pri C 3?
Najbolj reaktiven položaj v obroču indola je tretji ogljik. Ta je bolj reaktiven proti reakciji elektrofilne substitucije in je celo zelo reaktiven kot benzen. Vilsmeier-Haackova formilacija lahko poteka na tretjem mestu indola. …
Kaj pomeni elektrofilni napad?
Elektrofilne substitucijske reakcije so kemične reakcije, pri katerih elektrofil izpodrine funkcionalno skupino v spojini, ki je običajno, vendar ne vedno, atom vodika. … Nekatere alifatske spojine so lahko podvržene tudi elektrofilni substituciji.
V katerem položaju antracena je elektrofil najbolj stabilen in zakaj?
Pri večini drugih reakcij antracena je ciljno usmerjen tudi osrednji obroč, saj je najbolj reaktiven. Elektrofilna substitucija se pojavi na položajih "9" in "10" središčnega obroča, oksidacija antracena pa poteka zlahka, kar daje antrakinon, C14H8O2 (spodaj).
Vkateri položaj kinolinske nukleofilne substitucije pride?
Kinolin je podvržen tudi nukleofilnim substitucijskim reakcijam. Do zamenjave pride pri C-2 (ali pri C-4, če je C-2 blokiran).
