Maleinski anhidrid je tudi zelo dober dienofil, ker učinek odvzema elektronov karbonilnih skupin povzroči, da sta dva alkenska ogljika revna z elektroni in tako dobra tarča za napad pi-elektronov v dienu. … alkilne skupine) in skupine, ki odvzemajo elektrone na dienofilu.
Zakaj bi bil anhidrid maleinske kisline boljši dienofil kot etilen?
Pojasnite, zakaj je anhidrid maleinske kisline veliko boljši dienofil kot etilen. Skupine za odvzem elektronov na maleinskem anhidridu ga naredijo bolj reaktivnega zaradi pomanjkanja elektronov. … Oba substituenta umikata elektrone, zato se medsebojno izničita.
Zakaj je anhidrid maleinske kisline reaktivni dienofil pri Diels-Alderjevi reakciji?
V smislu aktivacije opazite, da je anhidrid maleinske kisline zelo reaktiven dienofil, zaradi prisotnosti dveh karbonilnih substituentov, ki odvzemata elektrone. Antracen pa je nenavadno nereaktiven dien. … Ta stabilizacija v reaktantu zmanjša reaktivnost (načelo stabilnosti/reaktivnosti).
Kaj je dober dienofil?
Dober dienofil ima običajno skupino za odvzem elektronov (EWG), vezano na enega ali oba alkenska ogljika. Dobri EWG vključujejo ketonske, aldehidne, nitrilne, nitro in trifluorometilne skupine. Maleinski anhidrid je odličen dienofil.
Ker je najboljši dienofil za normalnega Diels-Alderjareakcija?
Normalna Diels-Alderjeva reakcija poteka najbolje, če je dien bogat z elektroni, dienofil pa reven z elektroni. Vendar pa je v nekaterih primerih možna nasprotna polarnost in te reakcije so znane kot inverzne Diels-Alderjeve reakcije na inverzno povpraševanje po elektronu.
