GALP (galanin kot peptid) je gen za kodiranje beljakovin. Bolezni, povezane z GALP, vključujejo Ganglioneuroblastom in Ganglioneuroma. Pripisi o genski ontologiji (GO), povezani s tem genom, vključujejo hormonsko aktivnost.
Kakšni so simptomi GALT?
Zgodnji znaki GALT vključujejo:
- Slabo pridobivanje teže in rast (znano kot neuspeh)
- Slabo hranjenje in sesanje.
- Bruhanje.
- driska.
- Dlje ali pogosteje spi.
- utrujenost.
- Razdražljivost.
- nizek krvni sladkor (hipoglikemija)
Kako se zdravi pomanjkanje G alt?
Pomanjkanje GALT: pomanjkanje encima, imenovanega GALT (galaktoza-1-fosfat uridil transferaza), ki povzroča genetsko presnovno bolezen galaktozemijo, eno od bolezni v številnih presejalnih panelih novorojenčkov. Bolezen je lahko usodna, če je ne odkrijemo. Če se odkrije, ga je mogoče zdraviti z izogibanjem galaktozi v prehrani.
Kaj povzroča GALT?
Kaj povzroča galaktozemijo? Klasična galaktozemija se pojavi, ko encim, imenovan galaktoza-1-fosfat uridiltransferaza (GALT), manjka ali ne deluje. Ta jetrni encim je odgovoren za razgradnjo galaktoze (sladkornega stranskega produkta laktoze, ki ga najdemo v materinem mleku, kravjem mleku in drugih mlečnih izdelkih) v glukozo.
Kaj je glavni vzrok protina?
Protin povzroča stanje, znano kot hiperurikemija, kjer je v telesu preveč sečne kisline. Telo proizvaja sečno kislino, ko razgradi purine, ki se nahajajo v telesu in v hrani, ki jo jeste.
