Alfa talasemija Alfa talasemija Alfa-talasemija (α-talasemija, α-talasemija) je oblika talasemije, ki vključuje gena HBA1 in HBA2. Talasemije so skupina dednih krvnih stanj, ki povzročijo moteno proizvodnjo hemoglobina, molekule, ki prenaša kisik v krvi. https://en.wikipedia.org › wiki › Alpha-thalassemia
Alfa-talasemija - Wikipedia
intermedia ali bolezen HbH povzroča hemolizo in hudo anemijo. Alfa talasemija velika s Hb Bartovim povzroča neimunski hidrops fetalis in utero, ki je skoraj vedno usoden.
Katera je najhujša talasemija?
V alfa-talasemiji je resnost talasemije, ki jo imate, odvisna od števila genskih mutacij, ki jih podedujete od svojih staršev. Več mutiranih genov, hujša je vaša talasemija. Pri beta-talasemiji je resnost talasemije, ki jo imate, odvisna od tega, kateri del molekule hemoglobina je prizadet.
Ali se alfa talasemija lahko poslabša?
Simptomi se lahko poslabšajo z zvišano telesno temperaturo. Lahko se tudi poslabšajo, če ste izpostavljeni določenim zdravilom, kemikalijam ali povzročiteljem okužb. Pogosto so potrebne transfuzije krvi. Imate večje tveganje, da boste imeli otroka z alfa talasemijo major.
Katera talasemija je najpogostejša?
Beta talasemija je precej pogosta krvna motnja po vsem svetu. Vsako leto se rodi na tisoče dojenčkov z beta talasemijo . Beta talasemija se pojavlja najpogosteje pri ljudeh iz sredozemskih držav, Severne Afrike, Bližnjega vzhoda, Indije, Srednje Azije in jugovzhodne Azije.
Katera talasemija je nevarna?
Beta talasemija major (imenovana tudi Cooleyeva anemija). Ljudje z beta talasemijo major imajo hude simptome in življenjsko nevarno anemijo. Potrebujejo redne transfuzije krvi in drugo zdravljenje.
