Aniridija se pojavi, ko se oko razvija med 12. do 14. tednom nosečnosti. V večini primerov je posledica mutacije v kratkem kraku kromosoma 11 (11p13) in vpliva na gen PAX6, vendar pa se pojavlja tudi pri genetskih napakah v bližnjih genih.
Ali lahko vidite, ali imate aniridijo?
Pri nekaterih bolnikih z blagimi primeri aniridije je vid ohranjen. To stanje se pojavi, ko se šarenica pred rojstvom ne razvije normalno na enem ali obeh očeh. Običajno je aniridija vidna od rojstva.
Ali je aniridija genetska motnja?
Aniridia je resna in redka genetska očesna motnja. Šarenica je delno ali v celoti izginila, pogosto na obeh očesih. Lahko vpliva tudi na druge dele očesa. Vaš otrok ima lahko od rojstva določene težave, kot je povečana občutljivost na svetlobo.
Ali lahko slepiš od aniridije?
Aniridia, genetska motnja, lahko povzroči slepoto, pa tudi presnovne bolezni, pravijo strokovnjaki.
Ali se lahko rodiš brez šarenice?
Aniridia je redko stanje, pri katerem šarenica (obarvani del vašega očesa) ni pravilno oblikovana, zato morda manjka ali je nerazvita. Beseda "aniridia" pomeni "brez šarenice", vendar se količina manjkajočega tkiva šarenice razlikuje od osebe do osebe.
