Ocenjuje se, da se
Klippel-Feilov sindrom pojavi pri 1 pri 40.000 do 42.000 novorojenčkov po vsem svetu. Zdi se, da so ženske nekoliko pogosteje prizadete kot moški.
Ali se Klippel-Feilov sindrom lahko prenese?
V večini primerov Klippel Feilov sindrom (KFS) se ne podeduje v družinah in vzrok ni znan. V nekaterih družinah je KFS posledica genetske spremembe gena GDF6, GDF3 ali MEOX1 in se lahko podeduje.
Ali je mogoče preprečiti Klippel-Feilov sindrom?
Za Klippel-Feilov sindrom ni zdravila. Zdravljenje se odredi, ko se pojavijo določene težave - kot so ukrivljenost hrbtenice, mišične oslabelosti ali težave s srcem - in jih je treba zdraviti.
Ali je Klippel-Feilov sindrom progresiven?
Klippel-Feilov sindrom je pogosto progresiven zaradi poslabšanja hrbteničnih sprememb. Nekatere najpogostejše težave, ki jih imajo ljudje s Klippel-Feilovim sindromom, so: Kronični glavoboli. Bolečine v mišicah v hrbtu in vratu.
Ali je Klippel-Feilov sindrom pričakovana življenjska doba?
V manj kot 30 % primerov bodo posamezniki s KFS imeli srčne napake. Če so te srčne napake prisotne, pogosto povzročijo skrajšanje pričakovane življenjske dobe, povprečna starost je 35-45 let pri moških in 40-50 pri ženskah. To stanje je podobno srčnemu popuščanju, ki ga opazimo pri gigantizmu.