Ocenjuje se, da se
Klippel-Feilov sindrom pojavi pri 1 pri 40.000 do 42.000 novorojenčkov po vsem svetu. Zdi se, da so ženske nekoliko pogosteje prizadete kot moški.
Ali se Klippel-Feilov sindrom lahko prenese?
V večini primerov Klippel Feilov sindrom (KFS) se ne podeduje v družinah in vzrok ni znan. V nekaterih družinah je KFS posledica genetske spremembe gena GDF6, GDF3 ali MEOX1 in se lahko podeduje.
Ali je mogoče preprečiti Klippel-Feilov sindrom?
Za Klippel-Feilov sindrom ni zdravila. Zdravljenje se odredi, ko se pojavijo določene težave – kot so ukrivljenost hrbtenice, mišične oslabelosti ali težave s srcem – in jih je treba zdraviti.
Ali je Klippel-Feilov sindrom progresiven?
Klippel-Feilov sindrom je pogosto progresiven zaradi poslabšanja hrbteničnih sprememb. Nekatere najpogostejše težave, ki jih imajo ljudje s Klippel-Feilovim sindromom, so: Kronični glavoboli. Bolečine v mišicah v hrbtu in vratu.
Ali je Klippel-Feilov sindrom pričakovana življenjska doba?
V manj kot 30 % primerov bodo posamezniki s KFS imeli srčne napake. Če so te srčne napake prisotne, pogosto povzročijo skrajšanje pričakovane življenjske dobe, povprečna starost je 35–45 let pri moških in 40–50 pri ženskah. To stanje je podobno srčnemu popuščanju, ki ga opazimo pri gigantizmu.
