Mutacije s premikanjem okvirja se lahko pojavijo z izbrisom ali vstavitvijo nukleotida v nukleinsko kislino (slika 3). Delecijska mutacija s premikom okvirja, pri kateri se v nukleinski kislini izbriše en ali več nukleotidov, kar povzroči spremembo bralnega okvirja, tj. bralni premik okvirja, nukleinske kisline.
Kje pride do mutacije zamika okvirja?
Mutacija zamika okvirja nastane bodisi z vstavitvijo ali izbrisom ene ali več novih baz. Ker se bralni okvir začne na začetnem mestu, bo vsaka mRNA, proizvedena iz mutiranega zaporedja DNK, prebrana iz okvirja po točki vstavljanja ali izbrisa, kar bo dalo nesmiselni protein.
Kdaj pride do mutacije zamika okvirja?
Mutacije s premikanjem okvirja nastanejo ko je normalno zaporedje kodonov moteno z vstavitvijo ali izbrisom enega ali več nukleotidov, pod pogojem, da število dodanih ali odstranjenih nukleotidov ni večkratno od treh.
Kaj je primer zamika okvirja?
Mutacije zamika okvirja so očitne pri hudih genetskih boleznih, kot je Tay-Sachsova bolezen; povečajo dovzetnost za nekatere vrste raka in razrede družinske hiperholesterolemije; leta 1997 je bila mutacija s premikanjem okvirja povezana z odpornostjo na okužbo z retrovirusom HIV.
Kaj je vstavljanje zamika okvirja?
Mutacija s premikanjem okvirja je vrsta mutacije, ki vključuje vstavljanje ali brisanje nukleotida v, kištevilo izbrisanih baznih parov ni deljivo s tremi.
