Drugič, skupina CH3 v acetaldehidu zmanjša pozitivni naboj na kabonilnem ogljiku z učinkom +I do neke mere, kar ni tako v primeru formaldehida, ker je Nu napad ugoden z več pozitivnim nabojem in manj oviranja pri karbonilnem ogljiku, zato sklepamo, da je formaldehid bolj reaktiven kot …
Zakaj je acetaldehid bolj reaktiven?
Zaradi velike in obsežne velikosti fenilne skupine je sterična ovira, ki jo povzroča benzaldehid, večja od acetaldehida. … Zato je acetaldehid bolj reaktiven kot benzaldehid in aceton je bolj reaktiven kot benzofenon.
Zakaj je formaldehid bolj reaktiven kot acetaldehid in aceton?
Zaradi tega se poveča elektronska gostota na karbonilnem ogljiku, zaradi česar je manj elektrofilen, za napad nukleofila, medtem ko v primeru formaldehida ni metilnih skupin, zato je več reaktiven kot aceton. …
Zakaj je formaldehid najbolj reaktiven?
Ko nukleofil napade aldehidni ali ketonski ogljik, prihajajoči nukleofil potisne elektrone v pi vezi na kisik, ogljik postane delno pozitiven, kisik pa delno negativen. … Zato lahko iz zgornje enačbe rečemo, da je formaldehid bolj reaktiven proti reakciji nukleofilne adicije.
Zakaj so aldehidi bolj reaktivni kot?
Aldehidi so običajno večreaktivni kot ketoni zaradi naslednjih dejavnikov. … Karbonilni ogljik v aldehidih ima na splošno več delnega pozitivnega naboja kot v ketonih zaradi narave alkilnih skupin, ki darujejo elektrone. Aldehidi imajo samo eno e- skupino donatorjev, medtem ko imajo ketoni dve.
