V primeru benzaldehida, ker je karbonil ogljik vezan na benzenski obroč, pride do zmanjšanja polarnosti. … Tako je karbonilni ogljik benzaldehida manj elektrofilen od karbonilnega ogljika, ki je prisoten v propanalu. To je razlog, zakaj je propanal bolj reaktiven kot benzaldehid.
Kaj je bolj reaktiven benzaldehid ali propanal?
Ogljikov atom karbonilne skupine benzaldehida je manj elektrofilen kot ogljikov atom karbonilne skupine, ki je prisoten v propanal. Polarnost karbonilne skupine se v benzaldehidu zmanjša zaradi resonance, kot je prikazano spodaj, in je zato manj reaktivna kot propanal.
Zakaj je benzaldehid tako reaktiven?
Zaradi velike in obsežne velikosti fenilne skupine je sterična ovira, ki jo povzroča benzaldehid, večja kot acetaldehid. … Tako prisotnost skupin, ki darujejo elektrone, zmanjša nukleofilno adicijsko reakcijo. Zato je vrstni red reaktivnosti vseh spojin CH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
Ali je benzaldehid bolj reaktiven kot fenol?
Fenol je bolj reaktiven kot benzen proti reakciji elektrofilne substitucije.
Ali benzaldehidni elektroni darujejo ali umikajo?
Uporabimo benzaldehid kot primer (karbonilna skupina je odvzem elektronov), lahko vidimo, da resonanca zdaj postavlja pozitiven naboj znotraj obroča. … Ko je anEWG je prisoten, tudi pozitivni naboj se nikoli ne nahaja na metapoziciji, temveč le na orto- in parapoziciji.
