Katera mutacija nadomesti en nukleotid za drugega?

Katera mutacija nadomesti en nukleotid za drugega?
Katera mutacija nadomesti en nukleotid za drugega?
Anonim

Bazne substitucije so najpreprostejša vrsta mutacije na genski ravni in vključujejo zamenjavo enega nukleotida z drugim med replikacijo DNK. Na primer, med podvajanjem se lahko namesto gvaninskega nukleotida vstavi timinski nukleotid.

Katere so 4 vrste mutacij?

Povzetek

  • Mutacije zarodne linije se pojavljajo v gametah. Somatske mutacije se pojavljajo v drugih telesnih celicah.
  • Kromosomske spremembe so mutacije, ki spremenijo kromosomsko strukturo.
  • Točkovne mutacije spremenijo en sam nukleotid.
  • Mutacije s premikanjem okvirja so dodatki ali izbrisi nukleotidov, ki povzročijo premik v bralnem okviru.

Katere vrste nukleotidnih substitucij?

Obstajajo tri vrste mutacij DNK: bazne substitucije, delecije in vstavitve. Substitucije ene baze se imenujejo točkovne mutacije, spomnimo se točkovne mutacije Glu --- Val, ki povzroča srpastocelično bolezen. Točkovne mutacije so najpogostejša vrsta mutacije in obstajata dve vrsti.

Kakšne so vrste točkovnih mutacij?

Obstajata dve vrsti točkovnih mutacij: prehodne mutacije in transverzijske mutacije.

Kaj je primer nadomestne mutacije?

Takšna zamenjava bi lahko: spremenila kodon v tistega, ki kodira drugo aminokislino in povzročila majhno spremembo v proizvedeni beljakovini. na primersrpastocelična anemija je posledica zamenjave gena za beta-hemoglobin, ki spremeni eno samo aminokislino v proizvedeni beljakovini.

Priporočena: