Primarna imunska trombocitopenija (ITP) je pridobljena avtoimunska motnja, ki prizadene otroke in odrasle , za katero je značilno število trombocitov pod 100 × 109 /l [1, 2]. Klinične manifestacije vključujejo petehije, purpuro, modrice in očitne krvavitve.
Kaj povzroča primarno trombocitopenijo?
Imunska trombocitopenija se običajno zgodi, ko vaš imunski sistem pomotoma napade in uniči trombocite, ki so celični fragmenti, ki pomagajo pri strjevanju krvi. Pri odraslih lahko to sproži okužba s HIV, hepatitisom ali H. pylori - vrsta bakterij, ki povzročajo razjede na želodcu.
Kaj povzroča avtoimunsko trombocitopenijo?
To bolezen povzroča imunska reakcija proti lastnim trombocitom. Imenujejo jo tudi avtoimunska trombocitopenična purpura. Trombocitopenija pomeni zmanjšano število trombocitov v krvi. Purpura se nanaša na vijolično obarvanje kože, kot pri modric.
Kakšna je razlika med primarno in sekundarno trombocitopenijo?
Sekundarna trombocitopenija je podobna primarni ali idiopatski trombocitopeniji (ITP), saj je zanjo značilna zmanjšana proizvodnja trombocitov ali povečano uničenje trombocitov, ki ima za posledico ravni trombocitov<60, 000/mikroL.
Kaj je najboljše zdravljenje za ITP?
Dva kortikosteroida, ki se lahko predpišeta za ITP, sta veliki odmerki deksametazona in peroralni prednizon (Rayos). Po navedbahV smernicah Ameriškega hematološkega združenja (ASH) iz leta 2019 je treba odrasle z na novo diagnosticirano ITP zdraviti s prednizonom največ 6 tednov.
