Tiofen velja za aromatičnega, čeprav teoretični izračuni kažejo, da je stopnja aromatičnosti manjša od stopnje benzena. "Elektronski pari" na žveplovi so znatno delokalizirani v sistemu pi elektronov.
Zakaj je tiofen aromatična spojina?
Tiofen je aromatičen, ker ima šest π elektronov v ravninskem, cikličnem, konjugiranem sistemu.
Ali je tiofen benzenoid aromatičen?
6 ogljikovih atomov tvori obroč, v katerem so prisotne nadomestne enojne in dvojne vezi. Struktura benzena je, kot je prikazano spodaj: Benzenoidna aromatična spojina ima v svoji strukturi benzenske obroče. … Primeri nebenzenoidnih aromatskih spojin vključujejo furan, tiofen, piridin itd.
Zakaj je tiofen aromatičen kot furan?
Vidimo, da ima tiofen več resonančne energije, zato so te spojine bolj aromatične. In druge spojine, kot so (pirol, furan), imajo manj resonančne energije. zato so manj aromatične. Ker je žveplo manj elektronegativno v primerjavi s kisikom in dušikom, ima večjo nagnjenost k elektronom.
Kaj je aromatična spojina s primeri?
Aromatične spojine so kemične spojine, ki so sestavljene iz konjugiranih ravninskih obročnih sistemov, ki jih spremljajo delokalizirani oblaki pi-elektronov namesto posameznih izmeničnih dvojnih in enojnih vezi. Imenujejo jih tudi aromati ali areni. Najboljši primeri so toluen inbenzen.
