Hipohidrotična ektodermalna displazija je najpogostejša oblika ektodermalne displazije. Ocenjuje se, da se pojavi pri 1 na 20.000 novorojenčkov po vsem svetu.
Koliko ljudi na svetu ima ektodermalno displazijo?
Po ocenah je 3,5 od 10.000 ljudi prizadetih zaradi ektodermalne displazije.
Ali je mogoče ektodermalno displazijo prenesti?
Ektodermalne displazije so genetske motnje, kar pomeni, da se lahko prenesejo s prizadetih ljudi na njihove otroke. Povzročajo jih mutacije v različnih genih; mutacije so lahko podedovane od staršev ali pa normalni geni postanejo mutirani v času tvorbe jajčeca ali sperme ali po oploditvi.
Kakšne so možnosti za ektodermalno displazijo?
Ko je ektodermalna displazija podedovana na avtosomno dominanten način, ima prizadeti starš eno kopijo nenormalnega gena in jo lahko prenese na otroke. Ne glede na spol starša ali otroka, obstaja a 50-odstotna možnost (ali 1 od 2), da vsak otrok podeduje nenormalni gen.
Ali je mogoče ozdraviti ektodermalno displazijo?
Na žalost, za ektodermalno displazijo ni zdravila. Namesto tega je cilj uspešno obvladovati simptome, tako da lahko posameznik vodi zdravo življenje in ima dobro kakovost življenja. Ker se simptomi razlikujejo glede na vrsto ektodermalne displazije, se bo načrt zdravljenja razlikov altudi z vsako osebo.
