Tako, če pride do mutacije, na primer vstavljanja ali delecije nukleotida, bi to lahko povzročilo spremembo bralnega okvirja. Popolnoma spremeni zaporedje aminokislin. Takšne mutacije so znane kot mutacija zamika okvirja (imenovana tudi mutacija bralnega okvirja, premik bralnih okvirjev ali napaka okvirja).
Ali vstavljanje povzroči mutacijo zamika okvirja?
Mutacija s premikanjem okvirja je genetska mutacija povzročena z izbrisom ali vstavitvijo v zaporedje DNK, ki premakne način branja zaporedja. Zaporedje DNK je veriga številnih manjših molekul, imenovanih nukleotidi.
Ali je točka vstavljanja ali mutacija zamika okvirja?
Mutacija zamika okvirja je proizvedena z vstavljanjem ali brisanjem ene ali več novih baz. Ker se bralni okvir začne na začetnem mestu, bo vsaka mRNA, proizvedena iz mutiranega zaporedja DNK, prebrana iz okvirja po točki vstavljanja ali izbrisa, kar bo dalo nesmiselni protein.
Kaj povzroča mutacijo zamika okvirja?
Mutacijo zamika okvirja povzroči dodajanje ali odštevanje nukleotidov iz zaporedja DNK. Ker se genetska koda bere v trojkah, seštevanje ali odštevanje 1 ali 2 nukleotidov povzroči premik v bralnem okviru.
Katere mutacije povzroči vstavljanje?
Do vstavitvene mutacije pride, ko dodan dodaten nukleotid v DNKpramen med replikacijo. To se lahko zgodi, ko replicirana veriga "zdrsne" ali se naguba, kar omogoča vključitev dodatnega nukleotida (slika 2). Drsenje pramenov lahko vodi tudi do mutacij izbrisa.
