Kuru je zelo redka bolezen. Povzroča ga nalezljiva beljakovina (prion), ki jo najdemo v kontaminiranem možganskem tkivu človeka. Kuru najdemo med ljudmi iz Nove Gvineje, ki so izvajali obliko kanibalizma, v katerem so jedli možgane mrtvih ljudi kot del pogrebnega rituala.
Kako se zdaj imenuje kuru?
Odvračanje vlade od kanibalizma je privedlo do nadaljnjega upadanja bolezni, ki je zdaj večinoma izginila. Kuru spada v razred nalezljivih bolezni, imenovanih transmisivne spongiformne encefalopatije (TSE), znane tudi kot prionske bolezni.
Ali obstaja zdravilo za kuru?
Kuru nima znanega zdravila. Običajno je usoden v enem letu po popadku. Identifikacija in preučevanje kuruja sta na več načinov pomagala pri znanstvenih raziskavah. To je bila prva nevrodegenerativna bolezen, ki je nastala zaradi povzročitelja okužbe.
Kdaj je bila odkrita bolezen kuru?
Kuru je prenosljiva spongiformna encefalopatija (TSE), ki je dosegla razsežnosti epidemije v petdesetih letih prejšnjega stoletja na Papui Novi Gvineji med plemenom Fore. Ko je bila prvič opisana v 1957, je bila bolezen očitna pri približno 1 % populacije z več kot 35 000 ljudmi.
Zakaj se še vedno poroča o novih primerih kuruja?
Prepoved prakticiranja endokanibalizma v petdesetih letih prejšnjega stoletja je očitno privedla do upada epidemije, nekaj primerov pa se še vedno pojavlja zaradi kurupotencialna inkubacijska doba, ki lahko presega 50 let.
