Hiperkoagulabilna stanja so običajno genetska (podedovana) ali pridobljena stanja. Genetska oblika te motnje pomeni oseba se rodi s težnjo po tvorbi krvnih strdkov.
Kaj se šteje za hiperkoagulacijsko stanje?
Povzetek. Šteje se, da imajo bolniki hiperkoagulacijska stanja, če imajo laboratorijske nenormalnosti ali klinična stanja, ki so povezana s povečanim tveganjem za trombozo (predtrombotična stanja) ali če imajo ponavljajočo se trombozo brez prepoznavnih predisponirajočih dejavnikov (tromboza -nagnjeni).
Kakšni so simptomi hiperkoagulacije?
Simptomi vključujejo: Bolečine v prsih. Zasoplost. Nelagodje v zgornjem delu telesa, vključno s prsnim košem, hrbtom, vratom ali rokami.
Simptomi vključujejo:
- Uriniranje manj kot običajno.
- Kri v urinu.
- Bolečine v spodnjem delu hrbta.
- Krvni strdek v pljučih.
Kaj je najpogostejše stanje hiperkoagulacije?
Na podlagi trenutnega znanja je antifosfolipidni sindrom najbolj razširjeno stanje hiperkoagulacije, sledijo mutacija faktorja V Leiden (FVL), mutacije protrombinskega gena G20210A, povišan faktor VIII in hiperamo. Manj pogoste motnje vključujejo pomanjkanje antitrombina, proteina C ali proteina S.
Kaj povzroča protrombotično stanje?
Kaj je primarno hiperkoagulacijsko stanje? Primarna hiperkoagulabilna stanja so podedovano strjevanjemotnje, pri katerih pride do okvare v naravnem antikoagulantnem mehanizmu. Podedovane motnje vključujejo faktor V Leiden, mutacijo gena za protrombin, pomanjkanje proteina C in S ter pomanjkanje antitrombina III.