Ali je Zollinger-Ellisonov sindrom podedovan? Zollinger-Ellisonov sindrom (ZES) se običajno pojavi sporadično, iz neznanih razlogov pri osebi brez anamneze bolezni v družini. Pri približno 25-30 % ljudi z ZES je povezan z dednim stanjem, imenovanim multiple endokrine neoplazije tipa 1 (MEN1).
Je Zollinger-Ellison deden?
MEN1 se podeduje avtosomno dominantno in ga povzročajo mutacije v genu MEN1. Večina prizadetih ljudi podeduje mutirani gen od starša, nekaj primerov pa je posledica nove mutacije, ki ni bila podedovana.
Je Zollinger-Ellisonov sindrom usoden?
Kakšni so zapleti Zollinger-Ellisonovega sindroma? Pri večini ljudi z ZES tumorji rastejo počasi in se ne širijo hitro. Če lahko obvladate razjede, lahko uživate v dobri kakovosti življenja. 10-letna stopnja preživetja je zelo dobra, čeprav nekaj ljudi dobi resnejšo bolezen.
Je Zollinger-Ellisonov sindrom življenjsko nevaren?
Naslednji zapleti Zollinger-Ellisonovega sindroma so lahko smrtno nevarni. Takoj poiščite zdravniško pomoč, če imate te simptome: črno ali krvavo blato. Bolečine v prsih.
Kako izključiti Zollinger-Ellisonov sindrom?
Kako je Zollinger-Ellisonov sindrom diagnosticiran? Če vaš zdravnik sumi, da imate ZES, bo opravil krvni test, da poišče visoke ravni gastrina (hormon, ki ga izločagastrinomi). Prav tako lahko opravijo teste, s katerimi izmerijo, koliko kisline proizvaja vaš želodec.
