JPS je genetsko stanje. To pomeni, da se tveganje za polipe in raka lahko prenaša iz roda v rod v družini. Na podlagi trenutnih raziskav sta bila 2 gena povezana z JPS. Imenujeta se BMPR1A in SMAD4.
Kako pogost je sindrom juvenilne polipoze?
Kako pogost je sindrom juvenilne polipoze (JPS)? Ocenjuje se, da JPS vpliva od 1 na 100.000 do 1. od 160.000 ljudi.
Ali je polipoza podedovana?
Družinska adenomatozna polipoza (FAP) je redko, dedno stanje, ki ga povzroča zaradi okvare gena za adenomatozno polipozo coli (APC). Večina ljudi podeduje gen od staršev. Toda pri 25 do 30 odstotkih ljudi se genetska mutacija pojavi spontano.
Je sindrom juvenilne polipoze življenjsko nevaren?
Večina juvenilnih polipov je benignih, vendar obstaja možnost, da lahko polipi postanejo rakavi (maligni). Ocenjuje se, da imajo ljudje s sindromom juvenilne polipoze 10 do 50-odstotno tveganje za razvoj raka na prebavilih.
Ali je juvenilna polipoza avtosomno dominantna?
Sindrom juvenilne polipoze (JPS) je avtosomno prevladujoče stanje, za katero so značilni številni hamartomatozni polipi v celotnem prebavnem traktu. Posamezniki z JPS so izpostavljeni povečanemu tveganju za kolorektalni in želodčni rak [1, 2].
